Mizajou Ijan Règleman FDA ak Inyon Ewopeyen 1935 la: Lis Verifikasyon Konfòmite 2024 pou Achtè B2B ki Fè Tab Melamin

1. Chanjman kle nan règleman 2024 la

FDA: Nouvo tès chofaj mikwo ond pou migrasyon monomè melamin (≤0.1mg/kg).

Inyon Ewopeyen an: Egzije dokimantasyon san BPA + rapò rezistans reyur EN 14372.

Sanksyon: Destriksyon machandiz ki pa konfòm pa ladwàn Inyon Ewopeyen an + responsablite enpòtatè FDA a.

2. Lis verifikasyon konfòmite (5 seksyon kritik)

Verifikasyon Dokiman Founisè

Sètifikasyon ISO 9001 + ISO 22000 ki valab.

Fich Done Sekou Materyèl la ki konfime pite résine melamin ≥99.5%.

Esansyèl Rapò Laboratwa

Tès FDA 21 CFR 177.1460 pa laboratwa ki akredite Ozetazini.

Rapò migrasyon Inyon Ewopeyen 10/2011 (ki gen ladan tès solisyon alkòl 6%).

Etid Ka: Evite Erè ki Koute Chè

Echèk: Yon grosist Alman resevwa yon amann €280k paske li pa t fè tès "liberasyon fòmaldeyid nan solisyon asid".

Solisyon: Mande founisè a "tès sik tanperati ekstrèm (-20°C a 120°C)".